Zolgensma überschreitet Umsatzschwelle: Bewertung im G-BA ausgesetzt
Schweizer Pharmakonzern Novartis: Millionen Euro für Medikament
Wirtschaft - FAZ
Spinale Muskelatrophie bei Säuglingen (SMA Typ 1): Europäische Studie bestätigt Wirksamkeit - Deutsche Gesellschaft für Neurologie e. V.
Spinale Muskelatrophie (SMA) - NetDoktor
Weltweit teuerstes Medikament": Baby bekommt Zwei-Millionen-Euro-Spritze - FOCUS Online
Spinale Muskelatrophie und Spinraza : Patienten im Wettlauf gegen die Zeit: Keine Behandlung, weil sie zu teuer ist? « kleinezeitung.at
Zolgensma: Novartis verlost teuerstes Medikament der Welt
PKV erstattet teuerstes Medikament der Welt - Versicherungswirtschaft-heute
Vadim leidet an seltener Gen-Krankheit: Kasse will Geld für 2-Mio.-Euro- Spritze zurück | Regional | BILD.de
Zolgensma: Novartis verlost teuerstes Medikament der Welt an Kinder - DER SPIEGEL
Spinale Muskelatrophie: Teuerstes Medikament der Welt soll Baby vorm Rollstuhl bewahren
Gentherapie bei Spinaler Muskelatrophie (SMA): Game-Changer für betroffene Kinder
Spinale Muskelatrophie: Gentherapie ohne Zulassung
Rheinland Apotheke - Liebe Freunde: Alparslan braucht unsere Hilfe! Er hat eine seltene Krankheit namens Spinale Muskelatrophie des Typs 1. Helfen kann nur eine Zolgensma-Spritze. Die nur einmal notwendige Spritze kostet allerdings
3,5 Millionen Euro für EINE Spritze gegen Spinale Muskelatrophie - darf eine Therapie so teuer sein?
Spinale Muskelatrophie: Kein Zusatznutzen für Zolgensma beim G-BA | PZ – Pharmazeutische Zeitung
Sie hat tödliche Krankheit: Nur eine 2-Mio.-Spritze kann Karine retten | Regional | BILD.de
Spinale Muskelatrophie: Kinderklinik verabreicht Gen-Ersatztherapie | APD
Individualität in der Medizin könnte unbezahlbar werden
3,5 Millionen Euro für EINE Spritze gegen Spinale Muskelatrophie - darf eine Therapie so teuer sein?
APD -News (Adventistischer Pressedienst)
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Zwei-Millionen Euro teure Infusion soll Mädchen retten - Rheinland - Nachrichten - WDR
